阿西替尼结构式

阿西替尼是一种口服的抗癌药物，其化学名称为：4-[(3-ethynylphenyl)amino]-6,7-bis(2-methoxyethoxy)quinazoline。其分子式为C22H23N3O4，分子量为393.44。

阿西替尼的分子结构式可以表示为：


从结构上看，阿西替尼是由一个苯环和一个喹啉环组成的。其中，苯环上一个碳原子上有一个乙炔基（C≡CH），喹啉环上的氮原子（N）与苯环上的氨基（NH）相连。此外，喹啉环上还有两个乙氧基（OCH2CH2OCH3），分别连接在6号和7号位上。

由于阿西替尼的结构中含有苯环和喹啉环这两种具有生物活性的结构单元，因此其具有良好的抗癌活性。其作用机理是通过抑制表皮生长因子受体（EGFR）和HER2受体的激活，从而抑制肿瘤细胞的增殖和扩散。

总之，阿西替尼是一种重要的口服抗癌药物，其分子结构式简单明了，但却具有优异的抗癌活性，是目前临床上广泛应用的一种化学药物。