达沙替尼结构式

达沙替尼是一种口服的靶向治疗药物，被广泛用于肝细胞癌和肾细胞癌的治疗。其分子式为C21H21FN6O，分子量为406.43 g/mol。

达沙替尼的化学名称是4-(3-(4-氨基-1-氧代-1,2,5-噻二唑-2-基)苯基)-N-(2-吡啶基)-1H-吡咯烷-1-酰胺。其结构式如下：


达沙替尼的分子中包含苯环、吡啶环和吡咯烷环。其中，苯环上有一个氨基、一个氧代硫代氮杂环和一个氨基磺酰基，吡啶环上有一个氨基和一个取代基，吡咯烷环上有一个酰胺基。这些结构特征赋予了达沙替尼靶向作用的能力。

达沙替尼的主要作用机制是通过抑制蛋白质酪氨酸激酶活性，从而抑制肿瘤细胞的增殖和转移。此外，达沙替尼还能够抑制血管生成和肿瘤细胞的侵袭性，进一步降低肿瘤的恶性程度。

总之，达沙替尼是一种具有强烈靶向作用和抗肿瘤活性的治疗药物，其结构式中的特征结构为其作用机制提供了重要的基础。