卡托普利的结构式的特点

卡托普利是一种血管紧张素转化酶抑制剂，它的结构式具有以下特点：

1. 含有酰基功能团：卡托普利的结构式中含有一个酰基功能团，即C=O键。这个功能团是卡托普利抑制血管紧张素转化酶（ACE）的关键部分。

2. 氨基酸残基：卡托普利的结构式中含有一个氨基酸残基，即赖氨酸。这个残基与酰基功能团一起构成了卡托普利的活性部位。

3. 右旋构型：卡托普利的结构式中的赖氨酸是L型的，这种构型是具有生物活性的。

4. 丙氨酸酯结构：卡托普利的结构式中，酰基功能团与赖氨酸之间连接的是丙氨酸酯结构。这个结构提高了卡托普利的生物利用度和稳定性。

总之，卡托普利的结构式中含有酰基功能团、氨基酸残基、右旋构型和丙氨酸酯结构等特点，这些特点共同构成了卡托普利的活性部位，并赋予了其抑制ACE的药理作用。